Исследование / 22.9.A11
Исследование предназначено для выявления возможных генетических причин заболеваний соединительной ткани, определяются наследуемые и вновь возникшие мутации. Исследование позволяет выявлять однонуклеотидные замены, небольшие инсерции и делеции. В панель входит 494 гена и объединяет следующие группы заболеваний: Дисплазии соединительной ткани, Несовершенный остеогенез, Буллезный эпидермолиз, Врожденные дискератозы, Синдром Марфана и марфаноподобные синдромы, Артропатии, Моногенные синдромы, сопровождающиеся заболеваниями кожи, мягких соединительных тканей, хряща или костей, а также синдромы с задержкой роста, низкорослостью.
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Сдать анализы по доступной стоимости в Симферополе. Быстрое получение результатов анализов крови, мочи, кала и др. Выберите удобный для вас филиал.
Любой возраст / по записи и живой очереди
Режим работы лаборатории:
Пн-Пт: с 8:00 — 13:00
Сб: с 8:00 — 11:00
Вс: не работает
С 5 лет / по записи и живой очереди
Режим работы лаборатории:
Пн-Пт: с 8:00 — 12:00
Сб: с 8:00 — 12:00
С 18 лет / по записи и живой очереди
Любой возраст / по живой очереди
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона
Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Оформить запись к врачу вы можете с помощью мессенджеров