Единый контакт центр
Пн-Вс: с 7:00 до 22:00
К.Диагностика синдрома Жильбера
Записаться
4 380 руб.
При синдроме Жильбера анализ на полиморфизм гена UGN1A1 используется для диагностики наследственной желтухи. Лабораторный тест назначается при периодическом появлении желтушного окрашивания кожи у взрослых и детей. С четом того, что заболевания печени у пациента не выявляются.
Сдать анализы платно можно в утренние часы натощак (требуется кровь из вены). Накануне нельзя употреблять жирные, жареные продукты и алкогольные напитки.
Для записи на сдачу анализа и консультацию врача по результатам исследования в симферопольском медцентре «Авиценна» необходимо позвонить по телефону (указана на странице) или обратиться в онлайн чат.
Подготовка
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Отзывы о клинике
Связаться по телефону
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Связаться по телефону
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Спасибо за обращение
Произошла ошибка на стороне сервера
Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона
Произошла неизвестная ошибка
Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона
Связаться по телефону
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Написать и записаться
Оформить запись к врачу вы можете с помощью мессенджеров