Исследование / 22.9.A13
Выявление возможных генетических причин наследственных заболеваний глаз, определяются наследуемые и вновь возникшие мутации. Исследование позволяет выявлять однонуклеотидные замены, небольшие инсерции и делеции. В панель входят такие группы заболеваний как: Поражение сосудов хориоидеи, Поражение мембраны Бруха, Пигментный ретинит, Амавроз Лебера, Поражение фоторецепторов, Поражение внутреннего слоя сетчатки, Поражение комплекса «сетчатка – стекловидное тело», Моногенные синдромы с центральными, периферическими и смешанными поражениями сетчатки, Наследственные болезни обмена, сопровождающиеся поражением органа зрения, Наследственные формы миопии, катаракты, глаукомы, Глазной и глазокожный альбинизм, Атрофия зрительного нерва, Пороки развития глаз. Панель включает в себя 492 гена.
Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.
Сдать анализы по доступной стоимости в Симферополе. Быстрое получение результатов анализов крови, мочи, кала и др. Выберите удобный для вас филиал.
Любой возраст / по записи и живой очереди
Режим работы лаборатории:
Пн-Пт: с 8:00 — 13:00
Сб: с 8:00 — 11:00
Вс: не работает
С 5 лет / по записи и живой очереди
Режим работы лаборатории:
Пн-Пт: с 8:00 — 12:00
Сб: с 8:00 — 12:00
С 18 лет / по записи и живой очереди
Любой возраст / по живой очереди
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона
Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Оформить запись к врачу вы можете с помощью мессенджеров