Анализ - НИПТ расширенная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет) | Лаборатория медцентра Авиценна в Симферополе

К.НИПТ расширенная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери

Описание КДЛ

НИПС расширенный — неинвазивный пренатальный скрининг, предназначенный для выявления врожденных пороков развития плода: 7 хромосомных патологий у плода: Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера (моносомия Х у девочек), Синдром Клайнфельтера (дисомия Х у мальчиков), Трисомия Х-хромосомы (у девочек), Синдром Якобса (дисомия Y у мальчиков) + 6 микроделеционных синдромов: Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Вольфа-Хиршхорна + носительство матери на наличие частых аутосомно-рецессивных заболеваний (Муковисцидоз, Фенилкетонурия, Галактоземия, Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, Тугоухость тип 4 с УВП, Нейрональный цероидный липофусциноз, Болезнь Вильсона, Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата, Синдром Смита-Лемли-Опица, Болезнь Тея-Сакса, , Мукополисахаридоз, тип I, Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I, Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4, Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia, Диастрофическая дисплазия, Иммунокостная дисплазия Шимке USH2A Синдром Ушера, тип 2а, Врожденная непереносимость фруктозы). В ходе теста можно определить пол плода. Тест рассчитан на определение 7 хромосомных синдромов, но при выдаче заключения их будет на два меньше, то есть 5. У девочек не будет указано рисков синдромов Якобса и Клайнфельтера, у мальчиков не будет указано рисков синдрома Тернера и Трисомии Х. Носительство аутосомно — рецессивных заболеваний рассчитывается вне зависимости от пола будущего плода в полном объеме. Тест может использоваться не ранее 10 недель одноплодной беременности, при суррогатном материнстве, беременности с использованием донорской яйцеклетки. Фракция фетальной ДНК должна быть от 3,5%. С помощью исследования не удается определить триплоидию (дополнительный набор хромосом) и исчезающего близнеца, тест не проводится при редукции эмбриона и многоплодной беременности. При суррогатном материнстве: STRECK-пробирку берут у суррогатной матери, ПСК4 — у донора яйцеклетки. Заявка оформляется на суррогатную мать, в направление вносится ФИО и дата рождения донора ЯК, ПСК4 маркируется данными донора ЯК.

Эту услугу также называют

Исследования в первом триместре беременности, обследование в 1 триместре беременности, обследования в первом триместре беременности, первый скрининг при беременности, скрининг в 1-м триместре, скрининг первого триместра беременности, скрининг 3 триместра, скрининг по беременности.

Подготовка

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак (можно пить чистую воду в обычном режиме), не ранее 10 недели беременности.

Отзывы о клинике

Где и когда сдать?

Сдать анализы по доступной стоимости в Симферополе. Быстрое получение результатов анализов крови, мочи, кала и др. Выберите удобный для вас филиал.

Медицинский центр на Победы 37 (Корпус 2)Любой возраст / по записи и живой очереди

Любой возраст / по записи и живой очереди

Режим работы лаборатории:

 

Пн-Пт: с 8:00 — 13:00

Сб: с 8:00 — 11:00

Вс: не работает

Медицинский центр в Жигулиной РощеС 15 лет / по записи и живой очереди
С 15 лет / по записи и живой очереди
Режим работы лаборатории:
Пн-Пт: с 7:30 — 13:00
Сб-Вс: с 8:00 — 13:00
Медицинский центр на КовыльнойС 15 лет / по записи и живой очереди

С 15 лет / по записи и живой очереди

Режим работы лаборатории:
Пн-Пт: с 8:00 — 12:00
Сб: с 8:00 — 12:00

Медицинский центр на СамокишаС 18 лет / по живой очереди

С 18 лет / по живой очереди

 

Режим работы лаборатории:
Пн-Пт: с 8:00 — 12:00
Сб: с 8:00 — 11:00
Медицинский центр на Победы 33А (Корпус 1)Любой возраст / по записи и живой очереди

Любой возраст / по записи и живой очереди

Режим работы лаборатории:
Пн-Пт: с 07:30 -13:00Сб-Вс: с 8:00 — 11:00
Выбрать врача

Связаться по телефону

Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.

+7 (978) 833 22 16

Связаться по телефону

Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.

+7 (978) 833 22 16

Спасибо за обращение

Произошла ошибка на стороне сервера

Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона

+7 (978) 833-22-16

Произошла неизвестная ошибка

Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона

+7 (978) 833-22-16

Связаться по телефону

Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.

+7 (978) 833 22 16
26.04.2024, пт
7
:
00

* Вам будет совершен обратный автоматический звонок, дождитесь ответа оператора. Заказать обратный звонок можно раз в 5 минут.

Написать и записаться

Оформить запись к врачу вы можете с помощью мессенджеров

Комплексные лабораторные исследования: стоимость услуг

ID для сортировки Наименование Цена
44К.ФЛОРОЦЕНОЗ- комплексное исследование2 155 руб
64К.Андрофлор скрин2 195 руб
125К.ФЛОРОЦЕНОЗ1 670 руб
197К.Андрофлор3 190 руб
434К.Флороценоз — бактериальный вагиноз1 225 руб
511К.Пренатальный скрининг II триместра беременности PRISCA (15-19 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): альфа-фетопротеин (АФП), о2 030 руб
686К.Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель — 13 недель 6 дн.):Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная су3 115 руб
687К.Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель — 13 недель 6 дн.) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных род3 630 руб
716К.НИПТ расширенная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери51 315 руб
726К.Пренатальный скрининг I триместра беременности PRISCA (10-13 недель; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету): ассоциированный с беременно1 675 руб
792К.Комплексный анализ крови на аминокислоты (12 показателей: Аланин, Аргинин, Аспарагиновая кислота, Цитруллин, Глутаминовая кислота, Глицин, Метионин,6 270 руб
924К.НИПТ Т21 (Геномед): скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна (исследовательский отчет)24 750 руб
925К.НИПТ стандартная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия/трисомия X, с-м Клайнфельтера/с-м Якобса (исследовательский отчет)35 200 руб
99999К.Определение пола плода (выявление фрагментов Y-хромосомы плода по крови матери)10 435 руб
99999К.Пренатальный скрининг I триместра беремености ASTRAIA(8-13 недель 6 дней) с расчетом риска задержки роста плода, риска преждевременных родов и преэк7 050 руб
99999К.Биохимический скрининг I триместра беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков патологии плода) (8 недель — 13 недель 6 дн.): Ассоциирова2 830 руб
99999К.НИПС — 12 синдромов (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский35 660 руб