Единый контакт центр
Пн-Вс: с 7:00 до 22:00
К.НИПТ стандартная панель (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия/трисомия X, с-м Клайнфельтера/с-м Якобса (исследовательский отчет)
Записаться
32 000 руб.
Описание КДЛ
НИПС-5 направлен на выявление мутаций: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы), Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), Синдром Тернера, Трисомия Х-хромосомы, Синдром Клайнфельтера, Дисомия Y — синдром Якобса. По желанию матери возможно определить пол плода (при двуплодной беременности — выявленный мужской пол означает, что как минимум один плод имеет мужской пол; выявленный женский пол означает, что оба плода имеют женский пол). Фракция фетальной ДНК должна быть от 3,5%.
Эту услугу также называют
Исследования в первом триместре беременности, обследование в 1 триместре беременности, обследования в первом триместре беременности, первый скрининг при беременности, скрининг в 1-м триместре, скрининг первого триместра беременности, скрининг 3 триместра, скрининг по беременности.
Подготовка
Специальной подготовки не требуется. Исследование возможно проводить не ранее 10 недели беременности.
Комплексные лабораторные исследования
+1963 услугиОтзывы о клинике
Связаться по телефону
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Связаться по телефону
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Спасибо за обращение
Произошла ошибка на стороне сервера
Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона
Произошла неизвестная ошибка
Попробуйте заказать обратный звонок позже или позвоните нам по номеру телефона
Связаться по телефону
Позвоните по телефону и мы поможем с записью к специалисту.
Написать и записаться
Оформить запись к врачу вы можете с помощью мессенджеров