Главная > Болезни > Синдром Жильбера

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера — это хроническое наследственное заболевание, при котором нарушается обмен билирубина в организме. Для многих пациентов этот диагноз становится неожиданностью: болезнь может годами не давать о себе знать, а затем внезапно проявиться желтухой, чувством усталости, тяжестью в правом подреберье. Несмотря на относительно легкое течение, синдром Жильбера способен доставлять дискомфорт и влиять на качество жизни, особенно при стрессах, неправильном питании или заболеваниях печени.

Часто пациент впервые узнает о проблеме после обычного анализа крови, когда врач отмечает повышенный уровень билирубина. Такое проявление требует внимательного отношения и консультации специалиста, чтобы исключить другие серьезные патологии печени. В нашем многопрофильном центре гастроэнтерологом в Симферополе проводится точная диагностика и лечение синдрома Жильбера с применением современных лабораторных и инструментальных методов.

Категория Болезни органов пищеварения
Классификация МКБ E80.4

Записаться Врачи

Почему появляется?

Синдром Жильбера — это генетический дефект, при котором нарушается работа фермента, отвечающего за превращение непрямого билирубина в прямой. В результате в крови накапливается избыток пигмента, что и вызывает желтуху и другие симптомы. Болезнь передается по наследству — чаще от одного из родителей, и являться может следствием мутации в определенном гене, который кодирует фермент печени.

Главные причины и предрасполагающие факторы синдрома Жильбера следующие:
- генетический дефект фермента глюкуронилтрансферазы;
- стрессовые ситуации, физическое переутомление, недостаток сна;
- несбалансированная диета или длительное голодание;
- злоупотребление алкоголем;
- инфекционные заболевания, повышающие нагрузку на печень;
- прием лекарств, влияющих на обмен билирубина.
Хотя болезнь не опасна для жизни, она сопровождается хронической гипербилирубинемией (стойким повышением билирубина в крови) и периодическими обострениями, особенно при нарушении режима питания и отдыха. Поэтому важно понимать, почему развивается этот синдром и как избежать обострений.
Как проявляется?

Большинство пациентов живут с этим синдромом, не подозревая о его наличии. Однако при повышении уровня билирубина появляются характерные признаки, которые позволяют врачу заподозрить заболевание.

Основная симптоматика:
- легкая или выраженная желтуха (пожелтение кожи и склер);
- повышенная утомляемость и сонливость;
- тяжесть или боль в области печени;
- потеря аппетита, тошнота, горечь во рту;
- головокружение, раздражительность;
- нарушение концентрации внимания;
- у некоторых — дискомфорт в области живота, метеоризм.
Иногда симптомы проявляются после инфекций, физической нагрузки, длительных диет или стрессов. Уровень непрямого билирубина в такие периоды может значительно повышаться, вызывая заметное пожелтение кожи.

Важно! При синдроме Жильбера причины, симптомы, диагностика и лечение тесно связаны между собой: чем выше нагрузка на печень, тем выраженнее проявления болезни. Поэтому важно не только лечить, но и корректировать образ жизни.
Диагностика

Для постановки точного диагноза требуется комплексное обследование, поскольку внешние признаки не характерны и могут указывать на другие заболевания печени.

Врачи назначают такие диагностические исследования:
- биохимический анализ крови — для определения уровня общего и непрямого билирубина;
- общий анализ крови и мочи — для оценки общего состояния организма;
- ПЦР-анализ — для выявления генетического дефекта, подтверждающего наследственный характер болезни;
- УЗИ печени и желчных путей — для исключения других патологий;
- функциональные пробы с фенобарбиталом или голоданием — помогают оценить активность ферментов;
- консультация врача-гепатолога, который интерпретирует результаты и определяет стратегию терапии.
Такой подход позволяет отличить это состояние от вирусных гепатитов и других форм желтухи, что особенно важно для назначения правильного метода лечения. В нашем центре выполняются все необходимые анализы, включая генетический тест, обеспечивающий точное подтверждение диагноза.
Лечение синдрома

Хотя полностью устранить генетический дефект невозможно, современная медицина позволяет успешно контролировать проявления заболевания и предупреждать обострения.

В рамках терапии используются следующие методы:
- диета с ограничением жирной, жареной и острой пищи, отказ от алкоголя;
- соблюдение режима труда и отдыха, полноценный сон;
- при необходимости — прием препаратов, снижающих уровень билирубина;
- курсы гепатопротекторов для поддержки клеток печени;
- умеренные физические нагрузки без переутомления;
- контроль массы тела и исключение длительного голодания;
- в период обострений может назначаться легкая терапия с применением сорбентов и витаминов группы B.
В целом, лечение синдрома Жильбера (и симптомов, появление которых он провоцирует) направлено на стабилизацию обмена веществ и защиту печени от токсинов.

Наши специалисты в Симферополе проводят комплексную диагностику и разрабатывают персональные рекомендации для каждого пациента. У нас можно безопасно лечить уже развившееся заболевание, контролировать состояние и предотвращать осложнения.
Профилактика

Профилактические меры помогают снизить частоту обострений и поддерживать нормальный уровень билирубина.

Ключевые рекомендации:
- соблюдать правильную диету, исключив тяжелую и жирную пищу;
- отказаться от алкоголя и курения;
- не принимать лекарства без назначения врача;
- избегать стрессов и физических перегрузок;
- пить достаточное количество воды;
- регулярно сдавать анализы крови и посещать гепатолога.
Соблюдение этих правил помогает людям с синдромом Жильбера вести полноценную жизнь без выраженных симптомов. При соблюдении рекомендаций и постоянном наблюдении у врача обострения случаются редко, а общее самочувствие остается стабильным.

Если вы заметили желтуху, быструю утомляемость или результаты анализов показывают высокий билирубин, — не откладывайте визит к специалисту. В нашем многопрофильном центре работают опытные врачи, которые помогут точно определить причины, симптомы и лечение синдрома Жильбера и составят индивидуальный план восстановления здоровья.

Услуги

ID для сортировки	Наименование	Цена
1	Консультация врача — гастроэнтеролога	2 000 руб
1	Консультация врача — гастроэнтеролога (кмн)	2 500 руб
1	Консультация ведущего врача — гастроэнтеролога Кирш Н.В.	3 000 руб
2	Повторная консультация ведущего врача — гастроэнтеролога Кирш Н.В.	2 500 руб
2	Повторная консультация врача — гастроэнтеролога (кмн)	2 200 руб
2	Повторная консультация врача — гастроэнтеролога	1 800 руб
3	Повторная онлайн — консультация врача — гастроэнтеролога	1 500 руб
5	Консультация врача — гастроэнтеролога на дому (выезд менее 90 минут)	4 000 руб
6	Консультация врача — гастроэнтеролога на дому (выезд более 90 минут)	5 500 руб
99999	Водородный дыхательный тест	2 800 руб